quarta-feira, 7 de Agosto de 2013

Ser mãe!

 
 
 
Bom dia alegria!
 
 
 
Ser mãe é maravilhoso, mas é cansativo. Mais cansativo é ser mãe de um filho com fenda lábio-palatina, fenda labial ou fenda palatina, as operações ao lábio, ao palato, as consultas de estomatologia, fendas, terapia da fala, mas a recompensa é muito maior!

 
 
Bom dia a todos e muita força!

segunda-feira, 5 de Agosto de 2013

Nunca desistir...!





Olá a todos.
As vezes nós pensamos, "porquê a nós"?

O importante é mesmo nunca desistir, existem dias que nos vamos a baixo, eu sei do que falo, mas o caminho é para a frente e se já fizemos o caminho até aqui, não vamos baixar os braços agora.

Para quem está a começar agora a sua luta, lute pois vai vencer. E acredite, existem inúmeros casos de sucesso, o seu vai ser mais um. Os nossos filhos são uns heróis e eles merecem tudo de bom, todo o carinho e atenção que possamos dar. Nenhuma criança merece ver a sua felicidade estragada por causa uma malformação facial.
Em Portugal, apesar de não existir muita informação e muitas associações sobre este problema, temos uma coisa muito boa, as operações são comparticipadas e não temos que pagar nada por elas, existem outros países, como o Brasil onde a realidade é bem diferente. As operações não são comparticipadas, ou se paga num hospital privado ou tem de ser feita por médicos de organizações não governamentais, como a Operação Sorriso, que é comparticipada por doações de pessoas e empresas generosas.


Nunca me canso de pôr fotografias do meu filho antes e depois da fenda para quem está no principio desta luta ter uma motivação para NÃO DESISTIR!






domingo, 30 de Junho de 2013

Talita, + uma menina feliz graças à Operação Sorriso



Boa noite!

Não me vou alongar muito com conversas pois o vídeo que se segue diz tudo.
Vou ser sincera, eu chorei a ver este vídeo.

Vejam e dêem a vossa opinião!



Beijos e tudo de bom para todos!

segunda-feira, 3 de Junho de 2013

Reabertura de fendas




Olá  todos.

Tudo bem?

Falei com uma mãe à pouco tempo que disse que a fenda do filho era muito grande e já teve que ser operado só à fenda do palato 4 vezes pois ela reabria sempre. Ela expressou alguma compreensível preocupação.

quarta-feira, 1 de Maio de 2013

APFP- Associação Portuguesa dos Amigos das Crianças Portadoras de Fendas Lábio-Palatinas

Olá a todos.

Em Portugal existe uma associação sobre fendas, no Porto é a APFP, coordenada pelo Dr. Bessa-Monteiro e o Dr. Rowney Furfuro. Tem como mascote um coelho muito giro chamado LIP.

Foto: APFP

É uma associação que apoia as crianças com este problema bem como os seus pais, ajuda crianças de todo o país. Eu própria antes de me decidir ficar cá no Hospital D. Estefânia falei com o Dr. Bessa-Monteiro e ponderei ser seguida lá no Porto mas pensei bem e ia ser muito dispendioso pois moro em Lisboa, tendo em conta que são seguidos por muitas especialidades durante muito tempo ia ser muito dispendioso e cansativo para o meu filho.

O Dr. Bessa-Monteiro e a sua equipa são muito bons profissionais e muito acessíveis sempre prontos a ajudar quem precisa. Não desfazendo ninguém no Hospital d. Estefânia também existe uma equipa muito boa que é constituída pela Dr.ª. Regina Duarte que para além de ser uma óptima pessoa tem umas mãos de outro.

Vou deixar uma sugestão às duas equipas, do Porto e de Lisboa, juntarem-se e fazerem uma "filial" de APFP em Lisboa, o que acham? Estou pronta para ajudar num projecto destes.

Obrigada pelo vosso trabalho magnífico, da equipa do HPP e HDE, são sensacionais


Tudo de bom.
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